AMSTERDAM: Bir FDA açıklamasına göre, solunum cihazlarının büyük ölçüde geri çağrılması ile mücadele eden Philips, daha önce değiştirdiği bazı cihazları geri çağırıyor.
Bir Philips sözcüsü 21 Kasım Pazartesi günü yalnızca Trilogy 100/200 ventilatör modellerinin potansiyel olarak etkilendiğini söyledi.
FDA, şirketin yenilenmiş bazı modellerde ses azaltma köpüğünün gevşeyerek “inspirasyon basıncını düşürebileceğini” bildirdiğini söyledi.
Ek olarak, yeniden işlenmiş bazı vantilatörlerin hava yollarında eser miktarda partikül madde bulundu.
Philips, makinelerde kullanılan köpüğün toksik hale gelebileceği endişesiyle son 18 ayda 4 milyondan fazla ventilatörü ve uyku apnesi makinesini değiştirdi.
Sözcü, Trilogy 100/200 ventilatörlerinin geri çağırmanın yaklaşık yüzde 3’ünü temsil ettiğini ve hiçbir uyku apne makinesinin etkilenmediğini söyledi.
Kaynak : https://www.channelnewsasia.com/world/philips-recalls-some-previously-replaced-ventilators-fda-3089566